Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России направило в Минздрав документы для получения разрешения на применение онковакцины. Об этом рассказала ТАСС глава ФМБА Вероника Скворцова на полях ПМЭФ.
«Мы подали полный пакет документов для получения разрешения на применение персонализированных онковакцин в клинической практике», — отметила она.
По её словам, у агентства для этого всё готово. Полностью завершён трёхгодичный цикл доклинических исследований, подтвердивший безопасность вакцин, уточнила Скворцова.
Ранее главный онколог Минздрава Андрей Каприн заявил, что в стране продолжаются клинические исследования онковакцины «Энтеромикс».
Свежие комментарии