ФМБА России получило разрешение Минздрава России на проведение клинического исследования лекарственного препарата для лечения COVID-19, который был разработан в рамках госзадания учёными Института иммунологии агентства.
«Министерство здравоохранения Российской Федерации провело экспертизу доклинических исследований препарата для лечения COVID-19, разработанного в ФМБА России.
По результатам экспертизы было выдано разрешение на проведение первой фазы клинических исследований», — говорится в сообщении ведомства.Как отметила руководитель ФМБА Вероника Скворцова, если клинические исследования подтвердят эффективность, «это будет первый безопасный, эффективный, прямого действия противовирусный препарат, не имеющий пока аналогов в мире».
Ранее Скворцова сообщила, что ФМБА разработало и запатентовало два уникальных, не имеющих аналогов лекарственных препарата от коронавируса.
Свежие комментарии