Удмуртия подключилась к проекту по выявлению генетических заболеваний у новорождённых

В Минздраве Удмуртии заявили о включении региона в пилотный проект по выявлению генетических заболеваний у новорождённых.

Об этом сообщает ИА «Удмуртия» со ссылкой на пресс-службу ведомства.

«Это исследование, которое позволяет определить генотипы родителей ребёнка с целью выявления тех генетических заболеваний, которые себя ещё не проявили никак, чтобы начать лечение и избавить ребёнка от возможных последствий и осложнений.

А в перспективе мы сможем сказать молодой паре, есть ли у них какие-то риски рождения ребёнка с генетическими болезнями», — рассказал исполняющий обязанности министра здравоохранения республики Сергей Багин.

В России с 2023 года проводится программа неонатального скрининга, которая позволяет выявить 36 наследственных заболеваний.

В Удмуртии в прошлом году обследовали 12 700 детей.

Ранее сообщалось, что в Московской области почти 6 тыс. новорождённых с начала года прошли расширенный неонатальный скрининг.