Медрегулятор США одобрил таблетку от COVID-19 компании Pfizer

Американский медицинский регулятор FDA одобрил к экстренному применению таблетку от коронавируса компании Pfizer.

«Сегодня Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США выдало разрешение на экстренное применение Paxlovid компании Pfizer для лечения от коронавирусной болезни в лёгкой или средней форме взрослых и педиатрических пациентов.

..» — приводит РИА Новости сообщение компании Pfizer.

Ранее сообщалось, что эксперты при медицинском регуляторе США CDC рекомендовали по возможности не использовать вакцину от коронавируса Johnson & Johnson по причине осложнений с тромбами.