Европейское агентство лекарственных средств (EMA) не выявило проблем с партией вакцины, разработанной британско-шведской компанией AstraZeneca, использование которой было приостановлено после возникновения осложнений у привитых в Австрии.
Об этом сообщается в пресс-релизе регулятора.
«В настоящее время нет указаний на то, что к развитию данных симптомов, не указанных в качестве побочных эффектов, привела вакцинация», — говорится в сообщении.
В EMA отметили, что «несмотря на то что проблемы с качеством являются маловероятными, в настоящее время качество партии вакцины проверяется».
Ранее власти Австрии решили приостановить использование партии вакцины компании AstraZeneca после смерти одной привитой женщины и возникновения осложнений у другой.
Свежие комментарии