На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

RT Russia

11 386 подписчиков

Свежие комментарии

  • Наташа Устинова
    Ещё бы также хорошо отметелил евреев, чтоб не очень то хорохорилисьYnet: ЦАХАЛ сброс...
  • Георгий Михалев
    Рабовладельческий строй в полный рост.Бастрыкин поручил...
  • Владимир
    Пора встречаться с белыми тапками и прикупать себе место в пантеоне царей....Байден встретится...

В РФПИ рассказали о проверке «Спутника V» со стороны EMA

Глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев заявил, что фонд не получал критических замечаний Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) в рамках процедуры регистрации «Спутника V» в ЕС.

«Время регистрации вакцины «Спутник V» в ЕС зависит от ЕМА.

Мы пока не получили критических замечаний — по части клинических исследований, не получили критических замечаний и в производственной части», — цитирует его ТАСС.

Он добавил, что в настоящий момент по линии регистрации российской вакцины в Европе идёт рабочий процесс, который, как надеется российская сторона, «не будет политизирован».

Ранее министр по иностранным и европейским делам Мальты Эварист Бартоло заявил, что EMA может зарегистрировать российскую вакцину «Спутник V» до конца июня.

12 мая в ЕМА рассказали о возможных сроках одобрения вакцины «Спутник V».

В конце апреля сообщалось, что ЕМА завершило первый этап экспертизы российской вакцины от коронавируса «Спутник V».

 

Ссылка на первоисточник

Картина дня

наверх