Кандидат медицинских наук, заведующая центром по лечению редких заболеваний МОНИКИ им. Владимирского Юлия Коталевская заявила, что наследственные риски важно проверять не только при болезни, но и до появления симптомов.
В беседе с Радио Sputnik она отметила, что поводом для консультации генетика может стать планирование беременности или желание проверить носительство наследственных патологий.
«Первый шаг — консультация генетика, анализ родословной», — сказала Коталевская.
По словам врача, с 2026 года новорождённых будут проверять уже на 38 заболеваний вместо прежних пяти.
Она добавила, что раннее выявление наследственной болезни помогает быстрее направить ребёнка к профильным специалистам и начать лечение.
Ранее врач-эндокринолог Наталья Петрова в беседе с 360.ru рассказала о растущей популярности бариатрической хирургии в России и её эффективности при лечении тяжёлого ожирения.
Свежие комментарии