Минздрав России разрешил провести III фазу исследований китайской вакцины от коронавирусной инфекции COVID-19 V-01.
«Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы III для оценки эффективности, безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины на основе гибридного белка SARS-CoV-2 (V-01) у взрослых в возрасте 18 лет и старше», — отмечается в реестре разрешений на проведение исследований Минздрава.
Отмечается, что в исследованиях примут участие 5,5 тыс. добровольцев, окончание работы намечено на 30 июня 2023 года.
Ранее стало известно, что в Москве проводится исследование безопасности и эффективности вакцины от коронавирусной инфекции COVID-19 «Спутник V» для детей.
Свежие комментарии