Врач — аллерголог-иммунолог Владимир Болибок рассказал RT о болезни, от которой скончался 22-летний принц Люксембурга Фредерик.
22-летний принц Люксембурга Фредерик скончался от редчайшего генетического заболевания — митохондриальной болезни, связанной с мутациями гена POLG.
«Это крайне редкое генетическое заболевание, связанное с дефектами митохондрий. Там плохо вырабатывается энергия в митохондриях, страдают мышцы — прежде всего глазодвигательные. Следом начинаются проблемы с сердечной мышцей, со скелетной мышцей, постепенно парализует человека», — объяснил врач.
Он отметил, что, поскольку речь идёт о дефекте ДНК в митохондриях, это «наследуется исключительно по материнской линии».
«Передаётся от женщине к ребёнку. Всего насчитывается в этом заболевании больше 50 мутаций. Некоторые позволяют жить человеку достаточно долго. Лечение не разработано, заболевание крайне редкое», — резюмировал Болибок.
Принц Люксембурга Фредерик скончался 1 марта. Сообщения о его смерти появились спустя несколько дней.
Свежие комментарии