Федеральное медико-биологическое агентство подаст документы на регистрацию препарата против коронавируса «МИР 19» после окончания второй фазы клинических исследований, заявила глава агентства Вероника Скворцова.
«По сегодняшней регламентации, с учётом эпидемии, возможна регистрация после хорошо проверенных, высокодостоверных результатов первой и второй фазы», — цитирует Интерфакс слова Скворцовой в ходе открытия центра технологий и микрофабрикации в Одинцово.
Вторую фазу исследований планируют завершить к концу года, добавила Вероника Скворцова.
По данным агентства, в ходе экспериментов «МИР 19» позволил снизить концентрацию вируса у инфицированных животных в 10 тыс. раз.
Первая фаза клинических испытаний на человеке была завершена в марте этого года и показала безопасность препарата.
В настоящий момент лекарство проходит вторую фазу клинических испытаний в центрах ФМБА России в Москве, Московской области, Санкт-Петербурге и Ленинградской области.
Ранее Скворцова рассказала об эффективности вакцины ФМБА против разных штаммов коронавируса.
Свежие комментарии