На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

RT Russia

11 655 подписчиков

Свежие комментарии

  • Lana_Borei Иванова
    Парубий, кажется, ответил за это, а остальные когда?Медведчук назвал ...
  • Галина Малыхина (Буковская)
    Это не реально при двухсменной работе школ. Во сколько же будут заканчиваться занятия второй смены?В ОП предложили у...
  • Vladimir Lioubimcev
    Да, самое жуткое воспоминание - это "климатические" пожары  2010 года  в Подмосковье...  Солнца не было видно из-за с...Могут быть побиты...

В ЕС 31 января вступит в силу единый порядок надзора за клиническими испытаниями лекарств

В Евросоюзе с 31 января вступает в силу единый порядок надзора за клиническими испытаниями лекарственных препаратов, заявила еврокомиссар по вопросам здравоохранения и безопасности пищевых продуктов Стелла Кириакидис.

«Новый регламент создаст основу для более гибкого процесса утверждения клинических испытаний, который сблизит государства-члены в этой области», — цитирует её Интарфакс.

По словам Кириакидис, гармонизация соответствующей системы является шагом, который приблизит страны ЕС к созданию союза здравоохранения. Он должен обеспечить самые высокие стандарты безопасности для участников испытаний и повысит прозрачность информации.

Консорциум BioNTech/Pfizer ранее начали клинические испытания вакцины-кандидата против штамма коронавируса «омикрон» на лицах от 18 до 55 лет.

Генеральный директор Всемирной организации здравоохранения Тедрос Адханом Гебрейесус заявил, что пандемия коронавируса находится на критическом этапе, у мира есть инструменты для завершения этой острой фазы.

 

Ссылка на первоисточник
наверх