На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

RT Russia

11 582 подписчика

Свежие комментарии

  • Арик Кука
    Житель погиб. Какой теперь статус у погибшего. Он герой, боец, партизан. Что делать близким. Церковь и ритуал бесплат...Мирный житель пог...
  • ОТШЕЛЬНИК
    А остальные пенсионеры чужие для государства?Депутат ГД Говыри...
  • Нина Лубенкова
    А с кем контактировать!! С самоназваающимся президентом!! Пусть с ним такие же , как он контактируют, он может не по...Боуз: Зеленский з...

В ЕС 31 января вступит в силу единый порядок надзора за клиническими испытаниями лекарств

В Евросоюзе с 31 января вступает в силу единый порядок надзора за клиническими испытаниями лекарственных препаратов, заявила еврокомиссар по вопросам здравоохранения и безопасности пищевых продуктов Стелла Кириакидис.

«Новый регламент создаст основу для более гибкого процесса утверждения клинических испытаний, который сблизит государства-члены в этой области», — цитирует её Интарфакс.

По словам Кириакидис, гармонизация соответствующей системы является шагом, который приблизит страны ЕС к созданию союза здравоохранения. Он должен обеспечить самые высокие стандарты безопасности для участников испытаний и повысит прозрачность информации.

Консорциум BioNTech/Pfizer ранее начали клинические испытания вакцины-кандидата против штамма коронавируса «омикрон» на лицах от 18 до 55 лет.

Генеральный директор Всемирной организации здравоохранения Тедрос Адханом Гебрейесус заявил, что пандемия коронавируса находится на критическом этапе, у мира есть инструменты для завершения этой острой фазы.

 

Ссылка на первоисточник
наверх