Регулятор ЕС назначил докладчика для экспертизы по «Спутнику V»

Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) назначило докладчика для постепенной экспертизы по вакцине «Спутник V» после подачи заявки на её одобрение в ЕС.

Об этом говорится на

Twitter

test(d.location)?'http':'https';if(!d.getElementById(id)){js=d.createElement(s);js.id=id;js.src=p+"://platform.twitter.com/widgets.js";fjs.parentNode.insertBefore(js,fjs);}}(document,"script","twitter-wjs"); вакцины в Twitter.

«Докладчик по постепенной экспертизе уже назначен Европейским агентством по лекарственным средствам, после того как была подана заявка. Разработчики «Спутника V» ожидают, что EMA начнёт постепенную экспертизу и объявит о ней официально на своём сайте», — отмечается в заявлении.

3. Rapporteurs for a rolling review have already been appointed by EMA following submission of Sputnik V application. Sputnik V is waiting for EMA to begin the rolling review and announce it officially on its web site.

— Sputnik V (@sputnikvaccine)

Twitter

Twitter

id=id;js.src=p+"://platform.twitter.com/widgets.js";fjs.parentNode.insertBefore(js,fjs);}}(document,"script","twitter-wjs");, что российская сторона считает ЕС своим партнёром и желает работать вместе с Евросоюзом для защиты граждан объединения от коронавируса и производства «Спутника V» в самом Европейском союзе.

Ранее глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен рассказала об одном из условий, которые необходимо выполнить, чтобы российскую вакцину от коронавируса «Спутник V» допустили на рынок ЕС.