Помощник министра здравоохранения России Алексей Кузнецов прокомментировал сообщения о возможных нежелательных побочных реакциях в случае применения средств на основе фавипиравира.
«Препараты фавипиравира отечественного производства, зарегистрированные для применения у пациентов с коронавирусной инфекцией, доказали свою эффективность и безопасность по результатам трёх фаз клинических исследований и успешно используются для лечения пациентов с COVID-19», — сказал он журналистам.
Как отметил Кузнецов, с момента регистрации препараты включены в систему обязательной маркировки движения лекарств. Она позволяет контролировать движение каждой упаковки.
«Фармаконадзор в соответствии с законодательством осуществляет Росздравнадзор. Случаев серьёзных нежелательных побочных реакций на применение препаратов в нашей стране не зафиксировано», — цитирует помощника РИА Новости.
Информация о возможных нежелательных побочных реакциях была получена из публикации информационного центра по вопросам фармакотерапии у пациентов с COVID-19 «ФармаCOVID», которая предназначена только для всестороннего информирования профессионального сообщества, добавил он.
«Указанные побочные эффекты производители японского препарата связывают именно с гриппом, а не с последствиями применения препарата», — пояснил Кузнецов.
Ранее газета «Известия» сообщила, что средства на основе фавипиравира могут вызывать побочные эффекты, такие как синдромы ночного хождения и быстрого бега, а также повышенного риска падений.
После этого в Росздравнадзоре прокомментировали данные сообщения.
Свежие комментарии