На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

RT Russia

11 546 подписчиков

Свежие комментарии

  • Сергей
    Депутат ДУРнина БЕЗмозглая!!!Депутат Рады заяв...
  • Владимир Алтайцев
    Я  всегда  не  обращал внимания  на  лунный  календарь. Картофель надо садить тогда, когда  почва  на  глубине  10  с...Депутат Чаплин ра...
  • Владимир Гусев
    Общался с больными витилиго, поэтому точно знаю как все это выглядит. Когда в первый раз увидел белые круги вокруг гл...Дерматолог Филёва...

«Противоопухолевая активность»: российские учёные создали новые соединения для лечения рака

Российские учёные создали новые соединения и протестировали их на клетках аденокарциномы простаты, рака яичников и рака молочной железы. Оказалось, что новые молекулы подавляют рак, поэтому в перспективе могут стать основой для противораковых препаратов. Авторы работы также создали методику, которая позволит производить эти соединения в промышленных количествах.

Российские учёные из Томского политехнического университета (ТПУ) синтезировали новые противораковые вещества на основе хинонов. Это класс химических соединений, многие из которых обладают биологической активностью. Полученные вещества могут в перспективе стать основой для новых препаратов для лечения таких видов онкологии, как аденокарцинома предстательной железы, рак яичников и рак молочной железы. Об этом RT сообщили в пресс-службе Минобрнауки. Исследование поддержано грантом Российского научного фонда. Результаты опубликованы в журнале International Journal of Molecular Sciences.

Как отмечают авторы работы, хиноновые соединения могут проявлять разную биологическую активность. Многие хиноны и их производные уже используются как противотуберкулёзные, противомалярийные, противомикробные, противоопухолевые средства и фунгициды.

Gettyimages.ru

Тип биологической активности разных хиноновых соединений зависит от того, атомом какого элемента дополнена молекула вещества. Так, введение в молекулу атомов азота или серы придаёт всему соединению противогрибковую и противоопухолевую активность. Она связана с образованием радикалов — атомов с неспаренными электронами на внешних орбиталях, которые способны нарушать работу клеточных белков.

В первую очередь от этого действия страдает ДНК злокачественных клеток, что приводит к их гибели.

Учёные синтезировали новые вещества — производные фторсульфата 1,4-нафтохинона. Затем исследователи испытали соединения на клеточных линиях аденокарциномы простаты, рака яичников и рака молочной железы.

«Полученные результаты указывают на потенциальную противоопухолевую активность изученных нафтохиноновых производных. Это означает, что эти соединения могут в перспективе найти применение в качестве новых химиотерапевтических агентов», — пояснил RT доцент Исследовательской школы химических и биомедицинских технологий Евгений Плотников.

Эксперименты показали, что по эффективности некоторые из полученных учёными соединений превосходят применяемые сегодня для химиотерапии препараты на основе платины.

Авторы исследования также разработали методику определения вещества в фармакологической субстанции. Она позволит в будущем, в случае запуска промышленного производства лекарств на основе полученных веществ, определять точный химический состав сырья, из которого будет изготавливаться препарат.

«Методика позволит гарантировать соответствие препарата стандартам качества и фармакологическим требованиям», — пояснила RT заведующая отделением химической инженерии Инженерной школы природных ресурсов Елена Короткова.

 

Ссылка на первоисточник
наверх